引领肿瘤精准医学

近日，《中华内分泌外科杂志》正式发表《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识（2025版）》。该共识由中国医师协会外科医师分会甲状腺外科专家工作组牵头，联合多家国家级学会共同制定，是我国首个系统规范甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用的专家共识文件。这一成果，标志着我国在甲状腺癌类器官药敏检测领域，迈出了由探索研究向规范化应用的重要一步。 在本次专家共识的制定过程中，工作组采用线上与线下相结合的方式，历经多轮专家讨论与循证医学证据分级评估，形成规范化推荐意见。艾名医学申重阳教授作为执笔专家之一，参与了共识核心内容的撰写与技术框架的构建。

专家共识要点

未来，艾名医学将按照国家及浙江省博士后工作站相关规定，确保高质量开展博士后科研工作。公司将依托工作站培养跨学科、复合型和创新型科研人才，支持青年科研人员在类器官研究和应用开发中开展系统性工作。尽管多数分化型甲状腺癌（DTC）患者在接受规范化手术、¹³¹I 治疗及 TSH 抑制治疗后预后良好，但仍有 14.9% 的患者出现疾病持续或复发，7%～23% 的患者发生远处转移。这类复发及转移性 DTC 的治疗，一直是临床管理中的重点与难点。

专家共识指出，在上述临床背景下，建立能够真实反映患者肿瘤生物学特征的体外模型，并用于预测肿瘤对药物的临床反应，对于辅助制定个体化用药方案具有重要意义，尤其适用于放射性碘难治性分化型甲状腺癌、未分化癌以及多线治疗失败的患者。共识将甲状腺癌类器官定义为来源于患者肿瘤组织，在三维培养体系中形成的器官样结构，能够较好保留原发肿瘤的组织学结构及分子特征，并认可其主要应用价值包括：

• 药物疗效预测
• 肿瘤生物学研究
• 新药筛选与转化研究
• 类器官生物样本库建设

围绕类器官构建、质量控制及临床应用路径，共识提出了系统性的推荐意见。

展望

《甲状腺癌类器官药物敏感性检测临床应用专家共识（2025版）》的发布，为该技术在我国的规范化应用提供了重要参考依据。随着更多的共识落地实施，类器官药敏检测也将从研究工具逐步发展为临床决策辅助工具，在精准治疗和新药研发中发挥关键支撑作用。