引领肿瘤精准医学

【成都，2026年6月2日】在侨助高质量发展•生物医药健康产业大会暨第二届“论道永安湖”论坛期间，杭州艾名医学科技有限公司（以下简称“艾名医学”）与成都海枫生物科技有限公司（以下简称“海枫生物”）签署战略合作协议，共同推动类器官技术在药物临床前研究领域的创新应用与产业转化。

基于在类器官领域深厚的技术积淀和丰富的产业化实践，艾名医学成为大会重点项目集中签约仪式上唯一的类器官技术企业，董事长游明亮博士与中国工程院院士陈士林、中国科学院院士魏于全等签约单位代表共同登台签约。同期参与签约的还包括北京大学成都前沿交叉生物技术研究院、四川大学生物治疗全国重点实验室、四川省脑机调控工程研究中心、成都中医药大学及重庆太极实业（集团）股份有限公司等单位。



聚焦药物临床前研究 共建药物研发创新生态

随着全球创新药研发不断向精准化、高效化发展，药物临床前研究正加速向多模型协同验证方向演进。作为新型人体相关模型的重要代表，类器官技术凭借更接近人体生理特征的优势，正在成为药物临床前研究的关键组成部分。

基于双方在各自领域的技术积累和平台优势，艾名医学与海枫生物将围绕药物临床前研究核心需求开展深度合作：

艾名医学将依托成熟的类器官技术平台和丰富的模型资源，为创新药研发提供更具人体相关性的研究工具；海枫生物将发挥其在药效学评价、药代动力学研究及GLP规范化体系建设方面的专业优势，共同构建覆盖药物研发关键环节的协同创新体系，为创新药研发提供更加科学、高效、可靠的技术支撑。

同时，双方将紧跟全球药物研发与监管科学发展趋势，依托双方在技术创新与临床前研究领域的优势积累，积极参与国际标准、行业标准、专家共识及创新评价体系建设，提升研究数据的可比性与监管认可度，构建更加科学、高效、符合监管要求的药物临床前研究体系，为创新药全球研发与注册申报提供更具支撑力的技术依据。

携手创新 赋能新药研发

本次战略合作不仅是双方优势资源的深度整合，更是类器官技术与临床前研究评价体系融合发展的重要探索。

未来，双方将以此次合作为契机，持续完善覆盖药物筛选、机制研究、药效评价、安全性评价及GLP验证的全链条服务体系，共同推动类器官技术在药物研发中的规范化应用，为全球创新药企业提供更加科学、高效、符合监管要求的药物临床前研究解决方案。

关于艾名医学

艾名医学是全球领先的类器官技术企业，也是全球首个类器官样本库国际标准的核心参与制定单位。公司致力于类器官的标准化、自动化与产业化，全面赋能药物研发、精准医疗与再生医学。

公司核心团队由新加坡国立大学、耶鲁大学等海内外资深科学家与医学专家组成，已建立覆盖70余种类器官的标准化技术体系，形成从模型构建、功能评价到临床前药物筛选、临床药敏检测的完整技术平台。同时，艾名医学深度参与制订了5项类器官行业标准与专家共识，持续引领行业规范化进程。

作为类器官产业化的引领者，艾名医学推出国内首台AI辅助自动化类器官工作站OSCAR-AI，显著提升研发效率与数据可重复性。目前，公司类器官研究解决方案已服务全球1000+药企、医院及科研机构。艾名医学将引领全球类器官技术产业化升级与临床转化落地，持续定义行业发展新格局、树立全球类器官技术应用标杆。

关于海枫生物

海枫生物深耕药物临床前研究领域多年，建立了符合国际标准的GLP规范化管理体系，在药效学、药代动力学、成药性评价等领域积累了丰富经验，业务覆盖肿瘤、心脑血管、神经系统、炎症免疫等多个重要疾病领域。

海枫生物秉承在“公共、开放、共享、公益”的运营服务理念，以满足科技快速发展的创新药成果转化过程中的技术服务需求为目标，通过集成和整合新药研发所必需的上下游关键技术、资源、人才，致力于建设国际化、规模化、规范化的第三方临床前药效评价平台，旨在解决药效评价不达标占临床失败率60%这一卡脖子共性问题。业务涵盖成药性评价、高端制剂、有效性评价技术服务、高端检测服务、技能人才培训体系和药品交易中心。帮助企业降低研发风险，提高投融资决策科学性，推进产品市场化进程，成为药效评价领域的行业标杆。