引领肿瘤精准医学

当前，癌症发病率居高不下，如何精准用药一直是困扰着许多医患的核心问题。类器官是一种通过特殊的体外培养方式模拟出类似体内器官功能和结构的3D生物模型，它被视作患者的“试药替身”，帮助患者快速判断哪些药对自己更有效，大幅度降低药物治疗过程中产生的毒副作用，节约宝贵的黄金治疗时间，节省成本，挽救生命，实现肿瘤个体化精准治疗。此外，通过对药物的大规模筛选，也能有效降低成本，加快新药研发。

2022年8月21日，在成都市金牛区人民政府的大力支持下，由中国医药质量管理协会主办、艾名医学检验实验室（成都）有限公司（简称：成都艾名医学检验实验室）承办的“第一届国际类器官与肿瘤精准治疗高峰论坛暨成都艾名医学检验实验室启动仪式”在成都隆重举行。本次会议旨在促进类器官技术在临床的转化应用，共同推动肿瘤精准治疗产业发展。而以类器官技术为核心的艾名医学检验实验室正式落户成都，也意味着西南地区人民可以便捷地享受到这项“黑科技”带来的福利。

成都市金牛区作为全省唯一“国家可持续发展”先进示范区，注重优质项目的引进。引进2022“蓉漂杯”高层次人才项目成都艾名医学检验实验室，体现了成都市金牛区领导对类器官技术的高度认可，对其在临床转化应用上的大力支持，以及希望通过科技改变生活的美好愿景。

据艾名医学CEO申重阳博士介绍，目前，艾名医学已在杭州建成占地1300平的研发中心，在广州拥有生命科学先进制造中心，而刚刚正式营业的成都医学检验实验室占地1000平，作为西南地区第一家医学检验实验室可以辐射整个西南地区，预计年服务2500名癌症患者，可以帮助患者解决肿瘤精准用药难的难题。

申重阳博士就类器官技术的临床应用分享了两个经典案例。杭州的一位患者在2020年9月确诊右乳腺癌伴肝转移cT3N2M1，Ⅳ期，Her2阳性型，通过艾名医学的类器官药敏检测服务，获得了最佳用药方案建议。报告显示：卡培他滨+吡咯替尼方案（肿瘤抑制率81.4%）为最优方案，医生采纳了报告中的用药建议并对患者用药，经过1个疗程的治疗后，患者肿块、腋窝淋巴结均明显缩小，病情得到缓解。另外一个小细胞肺癌的患者在经过二线治疗后产生了对化疗的耐药，当时已经没有更好的选择。医生建议穿刺获得肺癌组织后进行类器官培养和药物敏感检测，发现吉西他滨单药对患者体外肿瘤类器官依然有88.31%的抑制率，这个结果给了患者信心也给了临床医生治疗的方向，选择吉西他滨方案既便宜（医保报销后每月费用不到200元），又帮助患者实现5个半月的病情稳定无进展，避免了无效过度的用药。这些案例都佐证了类器官技术在精准用药方面的巨大潜力。

会议期间，专家们就类器官技术在临床的转化应用及肿瘤精准治疗的最新进展进行了精彩分享。

新西兰皇家科学院院士、清华-伯克利深圳学院（TBSI）精准医学与公共健康研究中心主任Peter E. Lobie教授进行大会致辞。

四川省人民医院健康管理研究所常务副所长张志新教授介绍了基于免疫大数据的人工智能疾病分析系统，该系统可以对各种疾病进行早期筛查、诊断，还可以用于评估治疗效果和研发新的个体化治疗方案。

浙江大学一附院肿瘤中心滕理送主任阐述了实体瘤药敏检测现状，介绍了实体瘤检测应用于分子特征筛查、药敏筛查和药物毒性筛查，指导临床个性化治疗，还可应用于转化研究和药物研发。

四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室陈崇教授分享了该团队利用肺癌类器官模型，基因编辑及多组学分析，阐明了组蛋白甲基转移酶KMT2C通过直接调控DNMT3A基因对SCLC细胞表观遗传学调控的分子机制。

四川省肿瘤医院肿瘤基础研究中心杨牧主任介绍了一种潜在的宿主免疫监视机制，用免疫检查点阻断癌症疗法治疗癌症患者中的T细胞活性，从而提高抗肿瘤免疫反应。

艾名医学董事长游明亮博士指出，过去的一年，针对类器官的国家顶层设计和政策指导文件密集出台。科技部下发的《关于对“十四五”国家重点研发计划6个重点专项2021年度项目申报指南征求意见的通知》把“基于类器官的恶性肿瘤疾病模型”列为“十四五”国家重点研发计划中首批启动重点专项任务；中国国家药监局药品审评中心（CDE）发布的《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则（试行）》、《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则（试行）》更明确了类器官在新药研发上的独特优势和地位。

四川省中医药管理局罗建副局长对艾名医学的类器官技术与肿瘤精准医疗事业寄予厚望。

预计在不久的将来，类器官个体化药敏检测可以被纳入到临床常规检查，并由医保负担，这将真正让类器官技术从实验室走向临床，最终走向市场，造福人类健康，让更多的患者从此获益。