艾名客户文章精选

Research & Publications

艾名客户文章精选

影响因子:10.7
杂志:Redox Biology
发表时间:2024-05-23
研究中利用来自结直肠癌患者的PDOs来模拟5-FU耐药性,揭示了脂质代谢重编程和线粒体功能障碍在耐药性中的作用。PDOs用于验证脂质积累、线粒体二氢鸟嘌呤脱氢酶(DHODH)活性变化以及铁死亡敏感性,揭示了通过调节DHODH和铁死亡敏感性来克服CRC对5-FU耐药性的新治疗策略。
基于PDO移植模型(PDOX)评估药物对肿瘤的生长影响.
在5-fu抗性结直肠癌中,DHODH的作用机制示意图。
影响因子:14.3
杂志:Advanced Science
发表时间:2024-04-09
研究中,利用患者来源的胰腺导管癌(PDAC)类器官模型,证实了MCP抑制能够减少GPX4的表达,促进HMGB1的细胞质积累和早期释放,从而激活抗肿瘤的促炎M1型巨噬细胞。这一发现不仅阐明了铁死亡在PDAC治疗中的双刃剑作用,也为开发新型免疫疗法提供了重要线索。
抑制MCP可通过刺激促炎的m1样巨噬细胞的极化,从而触发免疫原性铁垂病来抑制胰腺癌。
靶向MCP的脂质纳米颗粒(LNPs)在胰腺癌中显示出了良好的肿瘤抑制作用。
影响因子:4.7
杂志:Journal of Zheijang University SCIENCE B
发表时间:2022-07-15
该研究开发了一种高通量、自动化的“read-on-ski”成像系统,用于无标记检测个性化人类肾脏类器官的毒性筛选。该系统通过机器学习分类和分割算法处理获取的图像,并以95%的准确率确定了肾脏类器官中的毒性。结合接近体内环境的肾脏类器官模型,这一新开发为使用类器官进行规模化筛选在基础研究和药物发现中的应用开辟了新途径。
使用“read-on-ski”系统进行顺铂毒性分析。
“read-on-ski”系统用于个性化的人体肾脏类器官进行毒性筛选。
影响因子:9.5
杂志:Biomarker Research
发表时间:2022-03-10
本文探讨了患者源性肿瘤类器官(PDTOs)在临床应用中的主要瓶颈和潜在策略。研究指出,组织获取方法不适宜、建立率差异和时间线长是限制PDTOs在临床应用的关键因素。提出了通过循环肿瘤细胞(CTCs)、自动化类器官平台和光学代谢成像(OMI)等策略来克服这些限制,加速和优化临床类器官药物筛选的工作流程。这些解决方案有望提高PDTOs在临床肿瘤学中的应用潜力,改善患者的治疗结果。
细胞系、患者来源的异种移植物(PDXs)和患者来源的肿瘤类器官(PDTOs)的比较。
临床类器官筛查工作的主要瓶颈。
影响因子:18
杂志:Bioactive Materials
发表时间:2022-03-01
论文报道了一种新型的眼部粘附性聚硅倍半氧烷(POSS)杂交热响应性FK506水凝胶,在小鼠干眼模型中显示出良好的疗效。该水凝胶通过改善FK506的水溶性和延长其在眼部表面的停留时间,显著提高了药物的生物利用度和治疗效果。研究还发现,该水凝胶具有良好的生物相容性和低毒性,为干眼症的治疗提供了一种有效的新型药物递送系统。
水凝胶的体内评价。
眼表水凝胶给药的安全性分析。
影响因子:13
杂志:Small
发表时间:2022-02-19
该研究在药物作用验证中使用了体外3D类器官模型,在2D细胞培养的基础上利用类器官与原始标本基因组保持一致,对药物在体外与体内状态反应相似,以及有利于高通量筛选等优点对siSkp2/Que NPs进行进一步药效评估,其检测结果与体内外结果高度一致,同时展现出了肿瘤类器官模型在精准医学中的应用前景。
siSkp2/Que NPs对体外RB1/TP53双敲除前列腺类器官具有抑制作用。
siSkp2/Que NPs对体外RB1/TP53双敲除前列腺类器官具有抑制作用。
影响因子:2.8
杂志:Frontiers in Genetics
发表时间:2021-02-10
该研究利用比较组学方法,探究了人类诱导多能干细胞(hiPSCs)衍生的肾脏类器官在分化过程中的代谢动态变化,揭示了从糖酵解到氧化磷酸化的代谢转变,并发现丝氨酸代谢在调节肾脏类器官形成和成熟中的关键作用,特别是通过影响S-腺苷甲硫氨酸(SAM)水平和DNA甲基化过程。研究结果为理解肾脏类器官的分化机制提供了新视角,并为肾脏疾病建模和药物筛选提供了潜在的代谢标志物。
肾脏类器官分化过程的示意图和特征。
描述iPSC糖酵解到肾脏类器官氧化磷酸化(OXPHOS)代谢改变的模型。

艾名医学专注于新兴的“类器官”技术领域,集研发、生产、科研服务和医学检测为一体,通过自主创新的技术平台,致力于实现肿瘤的精准医疗,同时加速药企的药物研发进程。公司总部位于杭州,在成都、厦门设有子公司,...

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